כיצד לפתור את הבעיה עבור קבוצת הדם ואת גורם Rh

הפתרון של משימות גנטיקה עבור קבוצת הדם הואלא רק בילוי מרגש בשיעורי ביולוגיה, אלא גם תהליך חשוב המשמש בפועל במעבדות שונות והתייעצויות רפואיות גנטיות. ישנן תכונות ספציפיות הקשורות ישירות לנחלתם של גנים של קבוצות דם אנושיות.

גרסאות שונות של הקלטת קבוצה של דם אדם

הדם הוא המדיום הנוזלי של הגוף, ובתוכויש אלמנטים אחידים - אריתרוציטים, כמו גם פלזמה נוזלית. נוכחות או היעדר של כל החומרים בדם האנושי מתוכנת ברמה הגנטית, אשר מוצג על ידי הרשומה המתאימה בעת פתרון בעיות.

הנפוצים ביותר הם שלושה סוגים של רשומות של קבוצת הדם האנושי:

1. על ידי המערכת AB0.
2. על ידי נוכחות או היעדר גורם Rh.
3. על ידי מערכת MN.

המערכת AB0

הבסיס של סוג זה של הרשומה הואאת האינטראקציה של גנים, כמו codomination. זה אומר כי הגן יכול להיות מיוצג יותר משני אללים שונים, ולכל אחד מהם בגנוטיפ האנושי יש ביטוי משלה.

כדי לפתור את הבעיה, קבוצת הדם צריכה להיותזכור עוד חוק אחד של קודומינציה: אין גנים רצסיביים או דומיננטיים. משמעות הדבר היא כי שילובים שונים של אללים יכול לתת מגוון רחב של צאצאים.

Gene A במערכת זו הוא אחראי על המראהאנטיגן A על פני השטח של אריתרוציטים, הגן B - להיווצרות של אנטיגן B על פני השטח של תאים אלה, הגן 0 עבור היעדר אנטיגן כלשהו. לדוגמה, אם הגנוטיפ של אדם נרשם כ- IAIB (גן אני משמש כדי לפתור את בעיית הגנטיקה לכל קבוצת דם), אז שני האנטיגנים נמצאים על אריתרוציטים. אם אין לו אנטיגנים אלה, אבל יש נוגדנים "אלפא" ו "ביתא" בפלסמה, אז הגנוטיפ שלו נרשם כמו I0I0.

בהתבסס על קבוצת הדם, עירוי מבוצע מהתורם לנמען. ברפואה המודרנית, הגענו למסקנה כי עירוי הטוב ביותר הוא המקרה כאשר הן התורם ואת הנמען יש את אותה קבוצת דם. עם זאת, מצב עשוי להתעורר בפועל כאשר לא ניתן למצוא אדם מתאים עם אותה קבוצת דם כמו הקורבן הזקוקה עירוי. במקרה זה, התכונות הפנוטיפיות של הקבוצה הראשונה והרביעית משמשות.

אנשים עם הקבוצה הראשונה על פני השטחאריתרוציטים אין אנטיגנים, אשר מאפשרת להעביר דם כזה לכל אדם אחר עם התוצאות לפחות. משמעות הדבר היא כי אנשים כאלה הם תורמים אוניברסליים. אם זו שאלה של קבוצה 4, אז אורגניזמים כאלה שייכים למקבלים אוניברסליים, כלומר, הם יכולים לקבל דם מכל תורם.

משימות עבור קבוצת הדם דורשות תיעוד ספציפי של גנוטיפים. הנה 4 קבוצות של אנשים על ידי נוכחות של אנטיגנים על פני כדוריות הדם האדומות ואת הגנוטיפים האפשריים שלהם:

אני (0) היא הקבוצה. גנוטיפ I0I0.

II (A) - קבוצה. גנוטיפים IAIA או IAI0.

III (B) - קבוצה. גנוטיפים של IBIB או IBI0.

IV (AB) - קבוצה. הגנוטיפ IAIB.

קבוצות דם על ידי גורם Rh

דרך נוספת לייעד קבוצות דם אנושיות,אשר מבוסס על נוכחות או היעדר גורם Rh. גורם זה הוא גם חלבון מורכב, אשר נוצר בדם. היא מקודדת על ידי מספר זוגות של גנים, אך התפקיד הקובע מוקצה לגנים, אשר מסומנים על ידי האותיות D (חיובי Rh, או Rh +) ו- D (Rh שלילי, או Rh-). לפיכך, העברת תכונה זו היא בשל ירושה מונוגנית, ולא codomination.

משימות לקבוצות דם עם פתרון דורשות את הרשומה הגנוטיפית הבאה:

• אנשים עם סוג דם חיובי Rh יש גנוטיפים DD או DD.
• אצל אנשים עם גורם Rh שלילי, הגנוטיפ נרשם כמו dd.

מערכת MN

שיטה זו של ההקלטה נפוצה יותר בארצותבמערב אירופה, אבל זה יכול לשמש גם כדי לפתור את הבעיה של קבוצת הדם. הוא מבוסס על ביטוי של שני גנים אלכיים, אשר בירושה על ידי סוג של codomination. כל אחד מאותם אללים אחראי על סינתזת החלבון בדם האנושי. אם הגנוטיפ של האורגניזם הוא שילוב של MM, אזי רק סוג החלבון המקודד על ידי הגן המתאים נמצא בדמו. אם גנוטיפ כזה מוחלף עבור MN, אז יהיו שני סוגים שונים של חלבון בפלסמה.

המשימות עבור קבוצת הדם MN דורשות את הרשומה הגנוטיפית הבאה:

• קבוצה של אנשים עם הגנוטיפ MN.
• קבוצה של אנשים עם גנוטיפ MM.
• קבוצה של אנשים עם גנוטיפ NN.

תכונות של פתרון בעיות בגנטיקה

בעת רישום בעיות גנטיות יש לשים לב לכללים הבאים:

1. כתוב טבלה של שלטי הבדיקה, כמו גם גנים גנוטיפים, אשר אחראים על הביטוי של תכונה זו.
2. כתבו את הגנוטיפים של ההורים: תחילה כתבה נקבה, ואחר כך נקבה.
3. לזהות את gametes כי כל אדם נותן.
4. כדי לעקוב אחר גנוטיפים פנוטיפים של צאצאים ב F1, ואם זה דורש את המשימה, לכתוב את ההסתברות של המופע שלהם.

כמו כן הפתרון של בעיות בגנטיקה על קבוצות דםדורש הבנה של סוג האינטראקציה שהצעת במצב. זה קובע את מהלך ההחלטה, וגם אתה יכול לחזות מראש את תוצאות המעבר ואת הסיכוי האפשרי של הופעת zygotes. אם שני סוגים או יותר של אינטראקציה גנטית מתאימים לאותו מצב, הפשוט שבהם הוא תמיד נלקח.

בעיות במערכת AVO

המטלות של ביולוגיה עבור קבוצת הדם על פי מערכת ABO נפתרות כדלקמן:

"אישה שיש לה את קבוצת הדם הראשונה, נישאה לגבר עם קבוצת דם רביעית. לזהות את הגנוטיפ ואת הפנוטיפ של ילדיהם, כמו גם את ההסתברות של הופעת zygotes עם גנוטיפים שונים.

ראשית, עלינו לדעת אילו גנים אחראים לאיזה ביטוי של תכונות:

לאחר מכן, אנו כותבים את גנוטיפים של ההורים ואת gametes שלהם:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

יתר על כן, אנו לחצות לסירוגין את gametes שהתקבלו אחד עם השני. כדי לעשות זאת, ניתן להשתמש בסריג פנת:

מאחר שההסתברות להיווצרות של שני גמדים של שני ההורים היא 50%, אזי כל אחד מ -4 הווריאציות של הגנוטיפים של הילד יכול להופיע עם הסתברות של 25%.

פתרון בעיות: קבוצת דם, גורם Rh

כאשר אנו פותרים בעיות עם גורם Rh, אנו יכוליםלהשתמש בכללים של ירושה מונוגנית רגילה של מאפיינים. לדוגמה, אנחנו גבר ואשה נשוי ושניהם היו heterozygotes חיובי Rh. הפריט הראשון שאנו כותבים הוא טבלה של גנים ותכונות פנוטיפיות מקבילות:

לאחר מכן אנו מקליטים את גנוטיפים של ההורים ואת gametes שלהם:

• P: ♀ dd x ♂ Dd.
• G: D D D.

החוק השני של מנדל קובע כי בעת המעברשני heterozygotes, הפיצול פנוטיפ יהיה 3: 1, ואת הגנוטיפ 1: 2: 1. זה אומר שאנחנו יכולים לקבל ילדים עם גורם Rh חיובי ב 75% מהמקרים, ועם גורם Rh שלילי עם הסתברות של 25%. הגנוטיפים יכולים להיות: DD, Dd ו- dd ביחס 1: 2: 1, בהתאמה.

באופן כללי, את המשימות עבור קבוצות דם ו Rh גורםנפתרים הרבה יותר קל מאשר במערכת AB0. קביעת גורם ה- Rh של ההורים והילדים העתידיים שלהם חשובה בתכנון המשפחה, שכן ישנם מקרים של מחלת Rh כאשר האם Rh + והילד Rh, או להיפך. במקרים כאלה, קיים איום של הפלה, כך נשים הרות נצפים במוסדות מיוחדים.

משימות עבור קבוצות דם על פי מערכת MN

בבעיות גנטיות מסוג זה הם נצפואת כללי codomination, אבל הפתרון הוא פשוט יותר על ידי נוכחות של שני סוגים של גנים allelic. נניח אדם עם גנוטיפ MN נשוי לאישה עם אותם גנים. יש לקבוע את הגנוטיפ ואת הפנוטיפ של הילדים, כמו גם את הסיכוי של המופע שלהם.

במקרה זה, הקלטה של ​​גנים ושלטים אינה הכרחית, שכן הסמלים מותנים ואינם ממלאים תפקיד גדול בפתרון הבעיה.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

אם אנחנו מציירים את הסריג פנת, אנחנו מקבליםתמונה דומה עם ירושת monogenic. עם זאת, מחשוף ידי גנוטיפ 1: 2: 1 יהיה בקנה אחד עם פיצול phenotypically, t כאן לכל אלל יש והתגלותו, וכן גנים דומיננטיים רצסיבי נעדרים ... ילדים עם MN הגנוטיפ ייוולד עם הסתברות של 50% כאשר ילד עם גנוטיפ MM או NN יופיע עם הסתברות של 25% כל אחת.